So, jetzt bin ich in der 12. Woche, fühle mich gut, alles bestens.
Ich habe letzte Woche einen Termin zur Nackenfaltenmessung in so einem High Tech Pränatal-Zentrum gemacht. Die Frauenärztin meinte, das wäre eine gute Idee.
Nach Umfrage im Freundeskreis (unter dem Vorwand “für eine Kollegin” zu fragen 
) kommen die unterschiedlichsten Antworten. Manche haben sie gemacht, weil sie auf jeden Fall Sicherheit haben wollten (wobei es hier ja nie Sicherheit gibt!), manche haben es nicht gemacht, weil sie kein Ergebnis haben wollten, was sie verunsichert, die Schwangerschaft zu einer einzigen Angstpartie macht, nur, um am Ende doch ein gesundes Baby zu bekommen. Letztendlich sind alle der Meinung, daß, egal, was mit dem Kind ist, es angenommen wird. Niemand hat je von einer Abtreibung gesprochen und auch der Mo und ich würden das niemals als Option nehmen.
Mich würde jetzt mal interessieren, wie Ihr hier das so macht? Die, die schon ein Kind haben, habt Ihr es gemacht? Die, die eines erwarten: macht Ihr es?
Ich bin total unsicher, aber eigentlich momentan auf dem Trichter, wir machen zwar einen großen Ultraschall in diesem Zentrum, aber keine Nackenfaltenmessung. Wie gesagt, das Ergebnis verunsichert im schlechtesten Fall nur, im besten Fall sagen sie, alles ist gut, aber dann bin ich genauso entspannt, wie ohne diese Messung.
Jetzt seid Ihr also gefragt. Würde mich wirklich interessieren, wie hier so die Meinungen sind.
Lieben und sonnigen Gruß, Eure Frau Frosch
Huhu Frau Frosch,
ich werde morgen eine machen lassen.
Meine Ärztin hat (wegen meinse hohen Alters von 41) gesagt, dass auch eine Chorionzottenbiopsie sinnvoll wäre, auch eine FU ist ja noch drin.
Ich habe mich gegen die Chorionzottenbiopsie entschieden (nicht mit Kanonen auf Spatzen schießen), nach der NFM kann ich mich immer noch für eine FU entscheiden.
Für mich persönlich (und das ist wirklich nur auf mich abgestimmt) ist das sinnvoll, da ich allen Möglichkeiten und Tatsachen lieber in’s Auge blicke, als Unsicherheit zu ertragen. Dafür bin ich nicht der Typ, das kann ich nicht. Ob ein Abbruch im schlimmsten Fall eine Option wäre, kann ich jetzt nur verneinen, wenn es aber tatsächlich schlecht aussieht, werden vielleicht die Karten neu gemischt? Ich weiß es nicht – und eben dieses “nicht-wissen” … wäre nichts für mich.
Viele liebe Grüße und hoffentlich bekommst Du viele Antworten,
Annette
********
Liebe Annette,
das sind interessante Gedanken.
Da ich “erst” 33 bin und bei uns auch keinerlei genetische Krankheiten in der Familie waren oder sind, gehe ich davon aus, daß alles normal sein sollte. Und wie geschrieben: wenn nicht, dann ist es eben so und soll so sein.
Aber ich bin gespannt, ob und welche weiteren Meinungen es dazu so gibt.
Dir einen lieben Gruß,
Frau Frosch
********
So, ich gebe auch ein Statement ab: Wenn ich mir 100% sicher wäre, dass ich das Kind bekomme, egal was ist, würde ich keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen. Ich würde mir den Rest der SS keine Gedanken machen wollen, wenn irgendwas auffällig wäre. Ich bin mir mit meinem First-Trimester-Screening auch nicht so ganz sicher, da ich mir das ganze Bewertungsgedöns nochmal durchgelesen habe. Ich denke, der Fein-Ultraschall ist sicherlich sehr wichtig und sinnvoll. Ach Mensch, ist das schwer…
LG Frau Mausebaer
Ich denke mir, die Messung schadet nicht und wenn man will, warum nicht? Ich war mir sicher, dass alles okay ist und hatte keine… Laurin ist bestens geraten, wie ich finde
Und im Falle, es wäre was festgestellt wurden- es wäre mir egal gewesen, weil ich mein Baby nicht mehr hergegeben hätte.
LG Schäfchen